Lösungsmittel und organisches Synthesezwischenprodukt – Diethylentriamin DETA

Diethylentriamin DETA CAS 111-40-0 Anwendung:

1. DETA wird hauptsächlich als Lösungsmittel und organisches Synthesezwischenprodukt verwendet und bei der Herstellung von Gasreinigungsmitteln (zur CO2-Entfernung), Schmieröladditiven, Emulgatoren, Fotochemikalien, Tensiden, Textilveredelungsmitteln, Papierverstärkern, Ammoniak-Carboxyl-Komplexbildnern und aschefreien Stoffen verwendet Additive, Metallchelatbildner, Schwermetall-Hydrometallurgie und zyanidfreie Galvanik-Diffusionsmittel, Aufheller, Ionenaustauscherharze und Polyamid Harze. Es wird als Raumtemperatur-Härter für Epoxidharz mit einer Referenzdosierung von 8–11 Massenteilen verwendet und die Aushärtungsbedingungen sind Raumtemperatur/24 Stunden oder 100 °C/30 Minuten.

2. DETA wird als Raumtemperatur-Härter für Epoxidharz mit 11 Teilen flüssigem Epoxidharz verwendet und die Anwendungsdauer von 50 g Harzkomplex beträgt 25 Minuten (23 °C). Es wird hauptsächlich zum Laminieren von Materialien, Gussprodukten, Klebstoffen und Beschichtungen usw. verwendet und die allgemeine Dosierung beträgt 5 bis 10 Teile. Dieses Produkt wird auch als Lösungsmittel für die Herstellung von Gasreinigern, Schmieröladditiven, Emulgatoren, Fotochemikalien, Tensiden, Textilveredelungsmitteln, Papierverstärkern, aschefreien Additiven, Metallchelatbildnern, Schwermetallhydrometallurgie und zyanidfreien Galvanisierungsdiffusionsmitteln verwendet , Aufheller, Ionenaustauscherharze und Polyamidharze.

3. DETA wird als Raumtemperatur-Härter für Epoxidharz verwendet, die Referenzdosierung beträgt 8–11 Massenteile und die Aushärtungsbedingungen sind Raumtemperatur/24 Stunden oder 100 °C/30 Minuten. Die Wärmeformbeständigkeit des ausgehärteten Produkts beträgt 90–125 °C. Es wird auch bei der Herstellung von Polyamidharzen, Ionenaustauschharzen, Tensiden, Schmiermittelzusätzen, Textilveredelungen und Fotochemikalien verwendet. Es wird auch häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, als Lösungsmittel, Gasreinigungsmittel, Papierverstärker, Ammoniak-Carboxyl-Komplexbildner, Metallchelatbildner, Aufheller usw. verwendet.

Diethylentriamin-DETA-Synthesemethode:

1. Es wird durch die Dichlorethan-Ammoniak-Methode hergestellt:1,2-Dichlorethan und Ammoniak wurden in einen Rohrreaktor zur Heißpressung von Ammoniak bei einer Temperatur von 150–250 °C und einem Druck von 392,3 kPa eingespeist. Die Reaktionslösung wird mit Alkali neutralisiert, um gemischtes freies Amin zu erhalten, und das Natriumchlorid wird gleichzeitig nach der Konzentration entfernt, und dann wird das Rohprodukt unter reduziertem Druck destilliert, um die Fraktion zwischen 195 und 215 °C abzufangen und das fertige Produkt zu erhalten Produkt. Dieses Verfahren erzeugt gleichzeitig Ethylendiamin, Triethylentetraamin, Tetraethylenpentamin und Polyethylenpolyamin, die durch Steuerung der Temperatur der Destillationskolonne zur Destillation der Aminmischung und Abfangen verschiedener Fraktionen zur Trennung gewonnen werden können.

Veredelungsmethode: Dehydratisierung mit metallischem Natrium oder wasserfreiem Calciumsulfat und Destillation unter vermindertem Druck. Wenn Piperazin gemischt wird, kann es azeotrop von Tetrapropylen getrennt werden.

2. Ammonolyse:Dichlorethan und Ammoniakwasser werden jeweils von der Dosierpumpe im Verhältnis 1:(4~6)(Mol) zugeführt, und das Material fließt durch den Emulgiermischer und gelangt in den Rohrreaktor. Im Vorheizabschnitt wird es auf 130 °C erhitzt, der Druck wird bei etwa 4 MPa gehalten und die Gesamtverweilzeit des Materials im Reaktor beträgt 2 Minuten, das Material wird über das Nadelventil abgelassen und fließt durch den Katheter in den Neutralisationstopf .

3. Neutralisierung:Geben Sie 30 % Natriumhydroxidlösung (10 % Überschuss entsprechend der Menge der Dichlorethanzufuhr) in den Neutralisationstopf. Wenn die Ammoniakhydrolyse-Reaktionsflüssigkeit kontinuierlich in den Neutralisationstopf fließt, wird der größte Teil des freigesetzten Ammoniaks von der Oberseite des Topfes abgeführt zur Rückgewinnung für die Ammonolysereaktion in den Ammoniak-Absorptionstank eingeleitet. Nachdem die Neutralisationsreaktion jeder Charge abgeschlossen ist, wird sie in den Konzentrationsturmkessel überführt und mit einem Mantel erhitzt, um das Ammoniak auszutreiben und den größten Teil des Wassers zu verdampfen. Die Temperatur an der Spitze des Turms beträgt 96–100 °C; Beim Konzentrationsprozess fällt Natriumchlorid aus, das in einer Entsalzungsbox abgetrennt und gefiltert wird. Wenn die Temperatur am Kopf des Turms zwischen 100 und 110 °C liegt, wird das Destillat gesammelt, das eine kleine Menge Ethylendiamin enthält, das konzentriert und zurückgewonnen werden kann; Das Destillat bei der Kopftemperatur von 110–118 °C besteht zu 30–70 % aus Rohethylendiamin und zu 70 % aus Ethylendiaminprodukt nach Destillation und Konzentration. Nachdem der Rückstand des Konzentrators abgelassen wurde, wird das Natriumchlorid herausfiltriert und das Filtrat in zwei Schichten geteilt. Die obere Ölschicht ist eine Mischung aus Ethylenaminprodukten und die untere Schicht ist eine konzentrierte Lauge, die für die Neutralisationsreaktion zurückgewonnen werden kann.

4. Fraktionierung:Das von der Lauge abgetrennte Ethylenamingemisch wird in den Rektifikationskolonnenkessel überführt, bei Atmosphärendruck fraktioniert und das erhaltene Ethylendiamin gesammelt, wenn die Temperatur am Kopf der Kolonne 115–118 °C beträgt. Führen Sie dann eine Vakuumfraktionierung unter einem Vakuum von 98,64 kPa durch. Sammeln Sie die 90–140 °C-Fraktion in Diethylentriamin, die 140–180 °C-Fraktion in Triethylentetraamin, die 180–200 °C-Fraktion in Tetraethylenpentamin und das gesamte Destillat über 200 °C C ist Polyethylenpolyamin; Wenn das Verhältnis von Dichlorethan und Ammoniak 1:6 (Molverhältnis) beträgt, kann gemäß der obigen Methode Diethylentriamin erhalten werden, das 26 % der Ausbeute ausmacht.

Diethylentriamin DETA Natur und Stabilität:

Kontakt mit Oxiden, Säuren und Feuchtigkeit vermeiden.

Gelbe, hygroskopische, transparente, viskose Flüssigkeit mit stechendem Ammoniakgeruch. Löslich in Wasser, Aceton, Benzol, Ether, Methanol usw., unlöslich in n-Heptan. Unlöslich in Äther. Die wässrige Lösung ist stark alkalisch und reagiert mit anorganischen oder organischen Säuren unter Bildung von Salzen. Mit Schwermetallsalzen lassen sich leicht Bindemittel bilden. Es ist hygroskopisch und bildet weißen Rauch in der Luft. Korrosiv gegenüber Kupfer und seinen Legierungen. Brennbar. Giftig. Es handelt sich um eine stark alkalische, ätzende Flüssigkeit und die maximal zulässige Konzentration am Produktionsstandort beträgt 1 mg/L. Die Produktionsanlagen sollten abgedichtet sein, um ein Laufen, Laufen, Tropfen und Auslaufen zu verhindern. Bediener sollten Schutzausrüstung tragen und direkten Kontakt mit diesem Produkt vermeiden.

Es ist chemisch stark alkalisch und reagiert mit anorganischen oder organischen Säuren unter Bildung von Salzen. Mit Schwermetallsalzen können leicht Komplexe gebildet werden. Die Acylierungsreaktion erfolgt mit Säurechlorid. Bei der Reaktion mit Fettsäuren in Xylollösung wird das entstehende Wasser durch azeotrope Destillation entfernt. Gleichzeitig wird es erhitzt, um 1-(2-Aminoethyl)-2-alkyl-Δ2-imidazolin zu erzeugen.

Diethylentriamin reagiert mit Isocyanat oder Thioisocyanat zu Harnstoff oder Thioharnstoffderivaten. Piperazin wird mit Matrix-Nickel oder aktiviertem Aluminiumoxid erhitzt.

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