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IPHA
SINOBIO
2928000090
N-Isopropylhydroxylamin (IPHA) ist eine sekundäre Alkylhydroxylamin-Feinchemikalie. Seine Hauptmerkmale sind eine hohe selektive Reduktionskraft, ein effizientes Abfangen freier Radikale und die Fähigkeit zur Polymerisationshemmung. Es wird häufig bei der Polymerisationskontrolle, der Sauerstoffentzugung in der Wasserversorgung von Kraftwerken, der Pharma-/Pestizidsynthese und der Farbstoffherstellung eingesetzt und dient als umweltfreundliche Alternative zu herkömmlichen hochgiftigen Chemikalien.
Chemischer Name: N-Isopropylhydroxylamin
Abkürzung: IPHA
CAS-Nr.: 5080-22-8
EINECS-Nr.: 225-791-1
Summenformel: C₃H₉NO
Molekulargewicht: 75,11 g/mol
Chemische Kategorie: Organische Stickstoffverbindungen, Hydroxylamin-Derivate (N-monosubstituiertes Hydroxylamin)
*Kernreaktivität: Mildes Reduktionsmittel, hochselektiv an Oxim-, reduktiven Aminierungs- und Dehalogenierungsreaktionen beteiligt; starker Radikalfänger, der das Wachstum der Polymerisationskette stoppen kann.
*Stabilität: Stabil bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt und versiegelt; verfärbt sich leicht und nimmt bei Lichteinwirkung Feuchtigkeit auf; zersetzt sich bei hohen Temperaturen (≥159℃); Reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln, Säureanhydriden und Säurechloriden.
*pH (15 % wässrige Lösung): 10,6–11,2 (schwach alkalisch).
* Polymerisationsinhibitoren/Kurzzeitabbruchmittel: Polymerisationskontrolle von Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR), Nitril-Butadien-Kautschuk (NBR) und Monomeren auf Styrolbasis, verhindert Selbstpolymerisation und Endpolymerisation und verbessert die Produkteinheitlichkeit und Lagerstabilität.
* Radikalfänger: Anti-Aging-Zusätze in Beschichtungen, Klebstoffen und Kunststoffen, die den photooxidativen Abbau hemmen.
* Hocheffiziente Sauerstofffänger: Entfernt schnell gelösten Sauerstoff in Wärmekraftwerken, Kesselspeisewasser und industriellen Umlaufwassersystemen und reduziert so die Korrosion der Ausrüstung; ein Ersatz für herkömmliches Hydrazin (geringe Toxizität), geeignet für Mittel- und Niederdruckkessel.
* Pharmazeutika: Modifikation der Molekülstruktur für Herz-Kreislauf-Medikamente und antivirale Medikamente; Schlüsselrohstoff für die Oxim-Arzneimittelsynthese.
* Pestizide: Zwischenprodukte für Insektizide, Fungizide und Herbizide, die die Bioaktivität und gezielte Wirkung verbessern und Umweltrückstände reduzieren.
*Farbstoffsynthese: Herstellung hochwertiger Dispersionsfarbstoffe und Reaktivfarbstoffe zur Verbesserung der Farbechtheit und Helligkeit.
*Organische Synthese: Oximreagenzien und reduzierende Aminierungsreagenzien für Carbonylverbindungen (Aldehyde, Ketone, Ester), die bei der Herstellung von Spezialchemikalien verwendet werden.
N-Isopropylhydroxylamin (IPHA) ist eine sekundäre Alkylhydroxylamin-Feinchemikalie. Seine Hauptmerkmale sind eine hohe selektive Reduktionskraft, ein effizientes Abfangen freier Radikale und die Fähigkeit zur Polymerisationshemmung. Es wird häufig bei der Polymerisationskontrolle, der Sauerstoffentzugung in der Wasserversorgung von Kraftwerken, der Pharma-/Pestizidsynthese und der Farbstoffherstellung eingesetzt und dient als umweltfreundliche Alternative zu herkömmlichen hochgiftigen Chemikalien.
Chemischer Name: N-Isopropylhydroxylamin
Abkürzung: IPHA
CAS-Nr.: 5080-22-8
EINECS-Nr.: 225-791-1
Summenformel: C₃H₉NO
Molekulargewicht: 75,11 g/mol
Chemische Kategorie: Organische Stickstoffverbindungen, Hydroxylamin-Derivate (N-monosubstituiertes Hydroxylamin)
*Kernreaktivität: Mildes Reduktionsmittel, hochselektiv an Oxim-, reduktiven Aminierungs- und Dehalogenierungsreaktionen beteiligt; starker Radikalfänger, der das Wachstum der Polymerisationskette stoppen kann.
*Stabilität: Stabil bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt und versiegelt; verfärbt sich leicht und nimmt bei Lichteinwirkung Feuchtigkeit auf; zersetzt sich bei hohen Temperaturen (≥159℃); Reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln, Säureanhydriden und Säurechloriden.
*pH (15 % wässrige Lösung): 10,6–11,2 (schwach alkalisch).
* Polymerisationsinhibitoren/Kurzzeitabbruchmittel: Polymerisationskontrolle von Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR), Nitril-Butadien-Kautschuk (NBR) und Monomeren auf Styrolbasis, verhindert Selbstpolymerisation und Endpolymerisation und verbessert die Produkteinheitlichkeit und Lagerstabilität.
* Radikalfänger: Anti-Aging-Zusätze in Beschichtungen, Klebstoffen und Kunststoffen, die den photooxidativen Abbau hemmen.
* Hocheffiziente Sauerstofffänger: Entfernt schnell gelösten Sauerstoff in Wärmekraftwerken, Kesselspeisewasser und industriellen Umlaufwassersystemen und reduziert so die Korrosion der Ausrüstung; ein Ersatz für herkömmliches Hydrazin (geringe Toxizität), geeignet für Mittel- und Niederdruckkessel.
* Pharmazeutika: Modifikation der Molekülstruktur für Herz-Kreislauf-Medikamente und antivirale Medikamente; Schlüsselrohstoff für die Oxim-Arzneimittelsynthese.
* Pestizide: Zwischenprodukte für Insektizide, Fungizide und Herbizide, die die Bioaktivität und gezielte Wirkung verbessern und Umweltrückstände reduzieren.
*Farbstoffsynthese: Herstellung hochwertiger Dispersionsfarbstoffe und Reaktivfarbstoffe zur Verbesserung der Farbechtheit und Helligkeit.
*Organische Synthese: Oximreagenzien und reduzierende Aminierungsreagenzien für Carbonylverbindungen (Aldehyde, Ketone, Ester), die bei der Herstellung von Spezialchemikalien verwendet werden.
